Système de mesure de la fonction mitochondriale

PRÉAMBULE Le présent avis d’appel d’intérêt ne constitue pas un appel d’offres en régime de concurrence, mais plutôt une étude de marché visant à déterminer si différents fournisseurs pourraient répondre aux besoins de l’Université du Québec à Trois-Rivières (ci-après nommée « UQTR »). Tout fournisseur estimant pouvoir satisfaire les exigences décrites dans cet avis d’appel d’intérêt est invité à fournir les documents requis.  Il est important de noter que l’UQTR ne s’engage nullement à donner suite à cette demande d’information. RESPONSABLE DU DOSSIER Responsable du dossier : Marie-Pier Brunelle Courriel : Marie-Pier.Brunelle@uqtr.ca MISE EN CONTEXTE Le département de biologie médicale de l’UQTR désire faire l’acquisition d’un appareil permettant de faire l’évaluation du métabolisme mitochondrial (respiration mitochondriale; émission de peroxyde d'hydrogène (H202)). Cet équipement sera utilisé de façon ponctuelle dans le cadre de projets de recherche portant sur des la biologie mitochondriale. L’appareil devra permettre l’analyse de mitochondries isolées ainsi que de fibres musculaires perméabilisées. Il devra offrir la possibilité de mesurer simultanément la consommation d'oxygène et la production de H₂O₂. DESCRIPTION DES BESOINS Spécifications techniques requises La machine à mesurer le métabolisme mitochondrial doit respecter les exigences suivantes : Exigences générales : ·        Doit être un système de respirométrie à haute résolution permettant la mesure en temps réel de la consommation d'oxygène mitochondriale (±1 pmol O₂ ∙s⁻¹∙mL⁻¹ ). ·       Doit permettre de faire la mesure simultanée de la respiration mitochondriale et de H₂O₂ dans un même essai expérimental. ·        Doit être compatible avec l'analyse de mitochondries isolées, de fibres musculaires perméabilisées, de cellules et d'autres échantillons biologiques. ·       Doit offrir un contrôle précis de la température sur une plage d'au moins 4 à 47 °C, avec une stabilité thermique élevée ±0.002 °C. ·        Doit permettre de faire l'ajout séquentiel de substrats, inhibiteurs, découplants et autres réactifs au cours de l'expérience. ·       Doit avoir un dispositif permettant de contrôler précisément l'environnement en oxygène lors des expériences. ·     Doit comprendre un logiciel d'acquisition et d'analyse permettant le contrôle de l'appareil, l'enregistrement en continu des données, la calibration des capteurs et l'analyse des protocoles expérimentaux. ·       Doit comprendre un module de fluorescence permettant notamment l’émission de H₂O₂ (Amplex Red), mais également être compatible avec d'autres sondes fluorescentes pour l'évaluation du potentiel membranaire mitochondrial et du calcium. Accessoires ·       Doit être muni d’un ordinateur intégré avec écran tactile et des périphériques nécessaires permettant le contrôle complet de l’appareil, l’acquisition des données en temps réel, ainsi que l’exécution du logiciel d’exploitation et d’analyse des données. ·        Doit comprendre des microseringues de précision de différents volumes, adaptées à l'injection de substrats, d'inhibiteurs et d'autres réactifs lors des essais expérimentaux. ·       Doit comprendre tous les accessoires et consommables nécessaires à l'installation, au fonctionnement, à l'étalonnage et à l'entretien de l'appareil (p. ex. chambres de mesure, capteurs,  barreaux d'agitation, système d'aspiration, joints d'étanchéité, membranes et trousses de démarrage). ·         Doit comprendre une valise de transport robuste afin d'assurer le transport sécuritaire de l'appareil et de ses accessoires. ·         Doit être muni de chambres de mesure interchangeables d'un volume de 0,5 mL et de 2,0 mL.   Logiciel ·         Doit comprendre un logiciel d’acquisition, de contrôle et d’analyse des données compatible avec l’appareil. ·        Doit permettre le contrôle en temps réel de tous les paramètres expérimentaux, incluant notamment la consommation d’oxygène, la température, et l’agitation. ·        Doit permettre l’annotation des différentes étapes expérimentales (ajout de substrats, inhibiteurs, et découplants) directement durant l’acquisition. ·        Doit permettre l’exportation des données brutes et des résultats dans des formats couramment utilisés (CSV, TXT, Excel ou formats équivalents) afin de faciliter les analyses statistiques. Autres considérations : ·        Le fournisseur est responsable de la livraison et de la mise en marche de l’appareil; ·        Le fournisseur doit offrir une formation au personnel utilisateur et un service post-formation; ·        Les pièces de rechange doivent être disponible pendant un minimum de 10 an(s) après la fin de production du Bien; ·       Les mises à jour logicielles doivent être incluses pour toute la durée d’utilisation des Biens par l’UQTR.  Le logiciel proposé doit être de type « licence perpétuelle ». DOCUMENTS REQUIS L’UQTR désire que la documentation envoyée soit subdivisée comme suit; ·         Introduction de la compagnie et coordonnées de la personne-ressource (nom, adresse courriel et numéro de téléphone) ·         Information technique de l’équipement ·         Description de la garantie standard ·         Délais de livraison et d’installation suite à l’émission d’un bon de commande RENCONTRE DE PRÉSENTATION Il est possible que l’UQTR sollicite les fournisseurs pour qu'ils présentent leurs produits et/ou services. Les dates précises ainsi que les modalités détaillées de ces présentations seront communiquées ultérieurement. DATE ET MODALITÉ DE RÉCEPTION DE LA DOCUMENTATION Toute l’information requise dans cette demande doit nous être retournée au plus tard le 29 juillet 2026 à 15:00 par courriel à Marie-Pier Brunelle à l’adresse suivante : marie-pier.brunelle@uqtr.ca